От редкой генетической болезни умер принц Люксембурга

Принц Фредерик Люксембургский скончался в возрасте 22 лет от редкого генетического заболевания POLG, с которым он родился. Об этом сообщает CBS News, ссылаясь на семью Фредерика.

Фредерик был сыном принца Роберта Люксембургского и принцессы Жюли Нассау.

— Фредерик де Нассау умер в Париже 1 марта, на следующий день после международно признанного Дня редких заболеваний, который отмечается в последний день февраля, — говорится в заявлении принца Роберта Люксембургского, которое недавно было опубликовано на сайте организации POLG Foundation. Принц Фредерик основал организацию POLG Foundation в 2021 году, чтобы помочь повысить осведомленность об этом заболевании и найти способ его лечения.

Как сообщил его отец, Фредерик родился с заболеванием POLG, но диагноз был установлен только в 14 лет. Именно тогда симптомы стали проявляться более ярко, а прогрессирование болезни усилилось. Это заболевание является неизлечимым.

Согласно данным POLG Foundation, митохондриальное заболевание, которым страдал Фредерик, «лишает клетки организма энергии» и может вызывать различные симптомы, включая прогрессирующую дисфункцию и отказ многих органов.

— Это можно сравнить с неисправной батареей, которая никогда полностью не заряжается, постоянно разряжается и в конечном итоге теряет заряд, — говорится на сайте POLG Foundation.

Эксперты подсчитали, что примерно 2% населения являются носителями мутаций POLG. Однако точное количество людей, страдающих от заболеваний, связанных с POLG, остаётся неизвестным.