«Каждое слово сына – маленькая победа»: как мамы в Березино создают клуб поддержки особенных детей
Когда в семье появляется ребёнок с особенностями, привычный мир рушится. А потом начинается его новое строительство — медленно, по кирпичику, с бесконечными поисками специалистов, методик и ответа на главный вопрос: «Что делать?». История Людмилы Котлобай из Березино — про то, как не сломаться, стать лучшим специалистом для своего ребёнка и найти тех, кто поймёт без слов. И про главное открытие: счастливая мама — это не роскошь, а необходимость.
«Я педагог в первую очередь»
Людмила признаётся: она всегда была педагогом в душе. Даже получив второе высшее — юридическое — и отработав пять лет в суде. Дети для неё — открытая книга, в которую хочется «вкладывать». Ещё в студенчестве, будучи председателем экологической дружины, она ездила в детский дом для особенных детей.
– Эти дети, которые просят к тебе на руки… Их глаза я не могу забыть до сих пор, — вспоминает Людмила. — Пересматриваю фотографии и понимаю: им тоже нужна любовь, ласка, хотя бы объятия.
Тогда, в 20 лет, она могла только посочувствовать. Осознание того, что чувствует мама особенного ребёнка, пришло гораздо позже — когда родился второй сын.
Диагноз, который изменил всё
Старшему Матвею уже восемь, младшему Глебу скоро четыре. В год Людмила, как опытная мама, начала замечать: второй ребёнок развивается иначе, не дотягивает до нормы, нет того самого долгожданного «мама».
– Мы поехали в частный центр, где специалист подтвердил то, что мы уже знали, но ещё не могли принять, — рассказывает она. — Диагноз озвучили сразу, без анализов. Для этого не нужно генетических тестов: аутизм не определяется по ДНК.
В полтора года семья уже знала всё. Но принять на 100% невозможно, признаётся Людмила:
– У каждой мамы остаётся один процент неприятия. Из-за него мы и сидим на эмоциональных качелях каждый день. Этот процент подкидывает сомнения: может, ошибка? Может, временно? Но важно, чтобы он не управлял твоей жизнью.
Семья — это команда
В семье Котлобай не делят детей на «особенного» и «обычного». Старший Матвей знает: брат может вести себя не так, как другие, но это не повод относиться к нему иначе.
– Мы прививаем любовь к особенным детям, — говорит Людмила. — Глеб тоже может шалить, разрисовать стены, и в этом есть своя радость. Мы радуемся мелочам, каждому новому слову. Если спросить, когда старший сказал первое слово — я вспомню, но многие мамы забывают. А у Глеба помню каждое.
Муж услышал заветное «папа», когда сыну было три с половиной года. Для главы семьи это стало огромным событием. Теперь папа отвечает за сенсорную интеграцию и «развлекуху» — то, что маме физически не под силу с подрастающим мальчиком.
– Мы вместе проходим этот путь, — подчёркивает Людмила. — В этом году у нас 12 лет брака. Познакомились и через три месяца расписались — конфетно-букетный период был уже в семье. Оба ребёнка долгожданные.
«ПроРАСвет»: место, где понимают без слов
Идея создать родительский клуб родилась у трёх особенных мам — Тани Дергачёвой, Иры Крафт и Насти Шалай — около трёх лет назад. Но только недавно удалось сдвинуть дело с мёртвой точки.
– Мы просто собрались в кафе — я, Олеся Унгина, Настя Шалай, Ира Крафт, Таня Дергачёва — и решили: пора идти к руководству, — вспоминает Людмила. — Чтобы появился ресурсный центр, родительский клуб. Место, где мама может выдохнуть и понять: ты не одна.
В клубе нет председателя и формальной структуры. Каждая мама — винтик в общем механизме поддержки.
– С кем-то ты дружишь, с кем-то просто общаешься, но мы готовы подставить плечо любому члену клуба, — объясняет Людмила. — Мы понимаем друг друга с полуслова, даже по тону голоса чувствуем, когда что-то пошло не так.
Сейчас в телеграм-канале «ПроРАСвета» 28 мам. Местный психиатр Александр Сергеевич Шаманский, когда ставит диагноз, даёт номера телефонов тех, кто уже прошёл путь принятия и готов поддержать. Новые мамы звонят не сразу — им нужно время осмыслить и принять, но потом они приходят.
Учиться, чтобы помочь
Людмила не ждала, что всё сделают специалисты.
Имея педагогическое образование, она сама прошла курсы по превентивной логопедии у Олеси Тарасовой в Москве, курс по запуску речи у Насти Клычковой, Екатерины Пестеревой, изучает дефектологические методики.
– Пять дней в неделю я для него мама и педагог, — говорит она. — В субботу везу к специалистам в Минск, в воскресенье — всей семьёй в бассейн. Коррекция идёт 24/7. Это не отключается, это мышление. Поэтому есть результат.
Но в Березино остро не хватает квалифицированных специалистов, работающих с детьми с аутизмом. И здесь у «ПроРАСвета» большие планы.
– Я познакомилась со многими людьми во время обучения, — рассказывает Людмила. — Есть специалисты, готовые безвозмездно приехать в Березино и обучить наших педагогов. Мы хотим, чтобы ресурсный центр стал местом, куда не нужно везти ребёнка за сотни километров.
Те, кто услышал
Особенные мамы Березино благодарны тем, кто поддержал их инициативу.
– Хочу, чтобы прозвучала благодарность Лилии Петровне Гоман, которая принимает нас в центре культуры и окружила заботой, — говорит Людмила. — Алла Сергеевна Петрукович не просто поддержала, она проявила личную инициативу, держит связь с нами напрямую, контролирует каждый вопрос. А Андрей Валентинович Соколовский поддержал нас, даже не успев дослушать до конца: «Девочки, я вас понимаю, мы сделаем всё». Он сказал простые, но очень важные слова: «В любой момент можете остановить меня на дороге и сказать что нужно».
Счастливая мама — лучшая терапия
– Мамы детей с аутизмом — это сильные мамы, которые любят безответно, — говорит Людмила. — Неважно, в ресурсе ты или нет, поспала час или восемь — ты встаёшь и продолжаешь любить своего ребёнка таким, какой он есть.
Но чтобы выдерживать этот марафон, нужен островок спокойствия. Место, где можно снять маску «сильной мамы» и не объяснять, почему твой ребёнок ведёт себя «не так». Где обсуждают всё: от бытовых мелочей до сенсорных перегрузок.
– Самое главное — не забывать про себя и свой ресурс, — уверена Людмила. — Счастливая мама — это лучшая терапия для ребёнка. Поэтому мы не закрываемся в четырёх стенах, мы ищем таких же мам, поддерживаем друг друга и верим в своих детей. Каждое новое слово, каждый новый навык — это победа. И мы учимся радоваться этим победам так, как не радуются родители нормотипичных детей. Потому что мы знаем цену этим мелочам.
«ПроРАСвет» — родительский клуб, где особенные мамы находят поддержку и понимание. Если вам нужна помощь или вы просто хотите поговорить с теми, кто поймёт — присоединяйтесь. Вы не одни.
