«Сдаться сейчас — предать сына». Степану Юданову из Борисова срочно нужна помощь

14.02.23 19:23
(обновлено: 15.02.23 07:45)

Фото: из личного архива

В нашу редакцию пришло письмо о помощи маленькому Степану из Борисова. У мальчика детский церебральный паралич. Ему срочно нужна операция на тазобедренном суставе, но собрать нужную сумму у родителей так и не получается. «У его мамы уже опускаются руки», — пишет в сообщении друг этой семьи. «Им нужно собрать 22 тысячи долларов, осталось всего 1 200, но собрать эту сумму они не могут год. Мальчик уже не может передвигаться без инвалидной коляски, а что будет дальше…» — переживает Екатерина. Связались с семьей Степы и узнали, как помочь.

Степе Юданову из Борисова только исполнилось 9 лет, и практически все это время мальчик с помощью врачей и родителей сражается с ДЦП.

Степа второй ребенок в семье. Появился на свет 11 января 2014 года, раньше времени, на сроке 31-й недели. Родители вспоминают, что он не закричал при своем первом появлении, не пошевелился. Был реанимирован и подключен к аппарату ИВЛ, чтобы дышать.

— Поэтом Степу в срочном порядке увезли в Минск в реанимацию. По дороге у него случилось кровоизлияние в мозг. Две долгие недели врачи боролись за его жизнь, — Татьяне, маме мальчика, тяжело вспоминать то время.

РНПЦ «Мать и дитя» стал для Степы местом и точкой постоянного возврата. Первое время он с родителями ездил туда каждые 14 дней для того, чтобы не потерять зрение. После продолжительных и утомительных обследований и процедур с уколами, слезами, синяками и прочими детскими болями, семья возвращалась домой.

— Диагноз ДЦП нам поставили почти в год, — вспоминает Валерий, папа мальчика. — Сначала нам говорили, что ребенок недоношенный, и отставание в развитии он обязательно нагонит, но ничего не менялось. До 2,5 лет Степа лежал практически обездвиженный и просто смотрел в потолок: голову поднимет, подержит немного, а когда мышцы устают, головку положит на свое плечо — толком не мог ее держать… Дальше были тяжелые годы борьбы…

С этой семьей наше издание познакомилось в 2019 году на благотворительном концерте в поддержку Тихона Левкова. Туда они пришли, чтобы поддержать маленького Тихона, у которого схожий диагноз и необходима помощь.

— В поддержку нашего сына также был организован благотворительный концерт, собранные там средства помогли съездить на лечение в Китай, — вспоминает Валерий. — Мы понимаем, насколько важна поддержка для таких, как мы семей — и в психологическом, и в финансовом плане. Иногда люди думают, что мой рубль роли не сыграет. На самом деле, рубль к рублю и получается огромная поддержка. Когда ты смотришь на зал, а там 500 человек пришли чтобы помочь твоему ребенку, начинаешь верить, что ты не один со своей проблемой…

С того времени прошло уже 4 года. Мальчика не узнать. Помимо того, что Степа, конечно же, повзрослел, он еще многому научился, уверено сидит в коляске. Степа смышленый парень и очень старается жить, как все дети. Несмотря на то, что мальчик на надомном обучении, родители делают все возможное, чтобы Степан социализировался и вел активный образ жизни. Даже отводили его в школу. Сегодня он с улыбкой вспоминает эти дни — самое счастливое время для Степы.

— Я очень люблю школу, — признается мальчик. Уже сегодня Степа научился отчетливо и быстро говорить. — Люблю сидеть за партой, отвечать на вопросы учителя…

Но пока из-за проблем с передвижением и постоянных болей — в школу мальчику нельзя.

— А еще я научился считать и даже свистеть, — с гордостью говорит Степа. — Хорошо стал запоминать стихи и песни. Научился петь и еще самостоятельно кушать. Знаете, какая моя самая большая мечта? Сходить в лес, самостоятельно, без посторонней помощи, на своих ногах и без родителей…

— Степа, действительно, очень сильно изменился уже после первого курса лечения в Китае, — говорит Татьяна, мама мальчика. — Степа до Китая и Степа после — это два разных человека. Пропал тот пустой взгляд в никуда. Появился огонек в глазах. До ковида мы еще успели пройти два курса реабилитации в белорусском санатории. Потом было лечение в России… Заметили, что после дельфинотерапии и иппотерапии ребенок стал более спокойный эмоционально уравновешен, сконцентрирован… но стоимость таких реабилитаций велика для нашей семьи, чтобы проводить их чаще. Но мы не собираемся сдаваться. Сдаться сейчас — значит, предать его. Нужно двигаться дальше, чтобы облегчить жизнь нашему мальчику.

Сейчас ситуация усугубилась. В связи с ограничениями из-за ковида семья пропустила курс реабилитации в Китае и Степе стало хуже. Сегодня мальчику необходима операция на тазобедренном суставе, потому что нога не находится в тазу и причиняет ребенку боль. А это в свою очередь мешает проводить активные тренировки по реабилитации и вертикализации ребенка дома, что просто необходимо мальчику с таким диагнозом.

— Мы связывались с клиниками в разных странах. Дешевле всего делать эту операцию в Стамбуле. И проводится она менее травматичным (малоинвазивным) способом (через несколько проколов), что позволит ребенку намного быстрее восстановиться и начать необходимую реабилитацию после операции, — уточняет Валерий. — Мы поговорили с врачами, они возьмутся за нашего мальчика. Стоимость операции и курса интенсивной реабилитации с учетом перелета туда и обратно, примерно, 22 тысячи долларов. Сбор ведем уже более года, уже дважды операцию переносили из-за отсутствия денежных средств. Нам не хватает 1 241 доллар.

Наша семья очень просит не равнодушных граждан оказать посильную материальную помощь нашей семье в сборе денежных средств на операцию и реабилитацию нашего сына, чтобы детские мечты сбывались…