Человек-паук стучится в окно: кто и как в детской онкологии устроили праздник для 200 маленьких пациентов
Супергерои спускаются по стенам больницы, дети с восторгом машут им из окон, а коридоры, где обычно царят тишина и ожидание, наполняются смехом и радостью. Именно так начался большой праздник в отделении РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, который для сотен маленьких пациентов стал настоящим чудом.
Детская онкология — место, где дети ежедневно ведут борьбу за здоровье. Вместо школьных уроков и игр во дворе здесь капельницы, процедуры и долгие месяцы лечения. Для родителей это постоянное ожидание хороших новостей, для врачей — ежедневная борьба за жизни, а для самих детей — испытание, которое не каждому взрослому под силу.
Поэтому каждый праздник здесь значит гораздо больше, чем просто развлекательная программа. Это возможность хотя бы на несколько часов забыть о диагнозах, почувствовать себя обычным ребенком и поверить, что чудеса действительно случаются.
Настоящий день улыбок удалось создать команде фонда «Ласковые крылья». Более 200 детей стали участниками масштабного праздника, который готовился несколько месяцев. Сотни подарков, десятки волонтеров, аниматоры, творческие активности и даже альпинисты в костюмах супергероев, спустившиеся к окнам больницы, подарили маленьким пациентам незабываемые эмоции.
О том, как рождаются такие проекты, «МП» рассказали организаторы праздника — Дарья Беликова и Вита Манкевич.
— Участие в благотворительном фонде — это дело души. Я бы сказала, миссия. Знаете, когда есть что-то, чего ты не можешь не делать. А если перестаешь, жизнь сама тебе напоминает, где ты действительно нужен. Детская онкология — место, где всегда идет противостояние: смертельной болезни с силами внутренними и внешними деток и их родителей. Здесь каждый посетитель в секунду вспоминает, насколько ценна жизнь и насколько она недооценена. 1,5 года мы с семьей жили в доме через дорогу от детской онкологии. Моя дочь играла с малышами на площадке. И каждый раз не знала, выйдет ли ребенок завтра. И это отрезвляет. Насколько часто, мы переоцениваем «трудности» дней, недооценивая то, что мы имеем. Фонд работает с детской онкологией много лет. Мы поздравляем детей и родителей с долгожданным моментом, когда болезнь отступает. Дарим подарки, создаем праздник и запечатление момент, когда колокол громко звенит, напоминая каждому в палатах, что вера в нас — важнейший компонент выздоровления, который никогда нельзя терять, — рассказывает Вита Манкевич.
Врезка: — Мы объединяем не через жалость людей, а через ценность времени жизни, про «здесь и сейчас» про любовь к ближнему и про наши большие сердца, про человечность.
— Семьи, в которых ребенок сталкивается с онкологическим заболеванием, оказываются в новой реальности. Все ресурсы — эмоциональные, временные и финансовые — направлены на поддержку маленького пациента. Для родителей это непростой путь, связанный с постоянным напряжением, тревогой и необходимостью полностью перестраивать свою жизнь. Зачастую на собственные потребности, отдых и личное пространство просто не остается сил и времени. — отмечает представитель фонда «Ласковые крылья» Дарья Беликова.
К слову, подготовка одного мероприятия занимает от трех до четырех месяцев.
— Организация — это не только программа и поиск артистов. Это сотни подарков, десятки встреч, переговоров, работа с партнерами, создание контента, который помогает привлечь внимание к вопросу. В создании праздника участвуют десятки людей. И все делается, чтобы и взрослые и дети отвлекались от постоянных мыслей о болезни, — отмечает Вита Манкевич.
Каждый этап требует времени и ресурсов. Но когда команда видит счастливые глаза детей, все сложности отходят на второй план.
— В рамках мероприятия были аниматоры, подарки, активности и даже альпинисты. Как удалось собрать такую большую команду единомышленников?
— Нашему фонду много лет. Много контактов, с которыми мы уже создавали праздники. Многие из ребят с нами каждый праздник из года в год, за что мы безумно благодарны. Много ребят, которые только присоединяются к нам, откликнувшись на наш контент в социальных сетях, где мы рассказываем о своей деятельности. Кто-то приходит через 2 рукопожатия от знакомых. Кто-то присоединяется, после случайного диалога-знакомства в кафе. Когда ты любишь дело, которое ведешь, ты говоришь о нем довольно часто. И большое количество людей это не оставляет равнодушными, — отмечает Манкевич Вита.
— Почему, на ваш взгляд, такие мероприятия особенно важны для детей, которые проходят лечение?
Какая болезнь внутри нас бы ни была, огромное влияние оказывает настрой на лечение. То, какие эмоции мы испытываем. То, в каких чувствах мы живем. Поэтому так важно создавать дополнительные поводы для улыбок. И важно это как для детей и родителей, так и для педагогов и врачей. Они каждый день борются за сотни жизней, вкладывая свои силы, знания и эмоциональную составляющую, — говорит Манкевич Вита.
Стать частью этой истории может каждый. Для этого не обязательно совершать большие подвиги — иногда достаточно подарить игрушку, помочь с организацией праздника, поддержать проект финансово или просто рассказать о нем другим. Ведь за каждой детской улыбкой стоят десятки неравнодушных людей, которые однажды решили не пройти мимо. И, возможно, именно ваше участие поможет создать для кого-то еще один день радости, надежды и веры в то, что чудеса действительно случаются.
